非變性凝膠蛋白電泳試劑盒（含預(yù)制膠）
Native PAGE Gel Protein Electrophoresis Kit
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貨號
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名稱
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規(guī)格
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RTD6135
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非變性凝膠蛋白電泳試劑盒
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10次
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● 產(chǎn)品組成：
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貨號
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名稱
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規(guī)格
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貯存
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RTD6117-0415
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RealPAGE Tris-Gly預(yù)制膠4-15%
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10板
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4℃
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PL111
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5×非變性非還原蛋白上樣緩沖液
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1 ml
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-20℃
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TG130P
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5×Tris-甘氨酸電泳緩沖液（粉末型）
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1 L
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RT
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RTD6202-02
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FastBlue蛋白染色液
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500 ml
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RT
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● 運輸和貯存：
本產(chǎn)品常溫運輸；組份按照標(biāo)簽溫度貯存；有效期一年。
● 產(chǎn)品簡介：
本公司提供的非變性凝膠蛋白電泳試劑盒包含非變性電泳所需的全部試劑，用戶只需自備蛋白電泳設(shè)備。試劑盒配套有預(yù)制膠，不需要自己制備凝膠，方便使用。另外，試劑盒提供蛋白上樣緩沖液，電泳緩沖液以及染色液，可以方便完成蛋白樣品從上樣到最后染色的全部過程。
試劑盒配套的預(yù)制膠為梯度凝膠，濃度為4-15%，可以有效分離30-1000 kD蛋白。
本試劑盒可以進(jìn)行10次非變性電泳。配套的預(yù)制膠厚度為1.1 mm，12齒，每個泳道可以上樣最大30 μl樣品。
特別說明：由于本系統(tǒng)采用非連續(xù)Laemmli凝膠系統(tǒng)（Tris-Glycine系統(tǒng)），電泳凝膠系統(tǒng)pH在8.3-8.8，因此要求待分離的蛋白等電點pI≤8.0（酸性蛋白），這樣蛋白在凝膠系統(tǒng)內(nèi)帶負(fù)電荷，pI越低于8.0，帶更多的負(fù)電荷，在凝膠電泳中才能正常向正極泳動。如果待分離的蛋白等電點pI＞8.0（堿性蛋白），請選擇堿性電泳凝膠系統(tǒng)分離（貨號RTD6131）。
● 使用說明：
1. 樣品制備：
該試劑盒不含樣品制備的相關(guān)試劑，請根據(jù)參考文獻(xiàn)自行制備非變性蛋白樣品。
注：非變性樣品制備中注意不用使用任何變性劑如SDS，LDS以及還原型如DTT，BME，TCEP等，以防止蛋白變性。非變性樣品的電泳對鹽離子濃度高度敏感，樣品電泳時盡量把鹽離子濃度控制在100 mM以內(nèi)，過高的鹽離子濃度導(dǎo)致電泳拖尾，條帶不能有效分離。
2. 電泳：
2.1 拆開預(yù)制膠包裝，將預(yù)制膠安裝在合適的電泳槽中。
注：伯樂Mini III或Mini-PROTEAN Tetra Cell，天能VE-180，六一24K系列電泳槽請確保密封條的安裝方向（下圖）。
六一其他系列，君意東方JY-SCZ2/4，百晶BG-verMINI等電泳槽可以直接使用預(yù)制膠。
不兼容Thermol系列電泳槽。
2.2 準(zhǔn)備電泳緩沖液：
將5×Tris-甘氨酸電泳緩沖液（粉末型）溶于1 L超純水中，徹底溶解，測定pH應(yīng)為8.3-8.5左右，不要調(diào)節(jié)pH。用前稀釋5倍即配成1×即用型Tris-甘氨酸電泳緩沖液。
2.3準(zhǔn)備上樣樣品：
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總體積
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10
μl
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蛋白樣品
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x μl
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5×非變性非還原蛋白上樣緩沖液
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2 μl
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超純水
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補至10 μl
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不要加熱
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2.4電泳過程；
在電泳槽的內(nèi)槽內(nèi)加入1×Tris-甘氨酸電泳緩沖液(讓電泳緩沖液漫過加樣孔)，輕輕的撥出梳子，用1ml吸頭沖洗加樣孔3次；隨后在電泳槽外槽加入適量的1×Tris-甘氨酸電泳緩沖液。上樣，電泳。
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Native-PAGE電泳
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恒電壓
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起始電流
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結(jié)束電流
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電泳時間
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150V
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/板膠
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/板膠
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min
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注：冰浴電泳（可選）
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3. 染色：
3.1 將電泳后的PAGE膠取下放入塑料容器中，加入適量FastBlue蛋白染色液（以剛剛覆蓋過膠面為適），搖床常溫?fù)u動，條帶5-10分鐘即可見（蛋白含量高于1
μg條帶）。
3.2 搖床常溫繼續(xù)搖動15-30分鐘至條帶清晰可見。
3.3 加入適量蒸餾水脫色，期間更換1-2次蒸餾水，搖床常溫?fù)u動10-15分鐘至背景干凈。
3.4 觀察保存結(jié)果。
4. 轉(zhuǎn)膜：
5. 實驗示例:
RTD6117-0415 4-15% RealPAGE Precast Gel
150V 35-11mA 67min
1×Tris-甘氨酸電泳緩沖液
FastBlue蛋白快速染色染色15分鐘