1×SDS-PAGE快速電泳緩沖液（變性電泳，粉末型）
● 產(chǎn)品組成：
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貨號
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名稱
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規(guī)格
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TG190P
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1×SDS-PAGE快速電泳緩沖液（變性電泳，粉末型）
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10×1L
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說明書
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一份
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● 產(chǎn)品簡介：
本產(chǎn)品為即用型SDS-PAGE快速電泳緩沖液（Fast
Running Buffer for SDS-PAGE），由Tris-Glycine電泳緩沖液優(yōu)化而來，適用于Tris-Glycine體系（Laemmli體系）蛋白凝膠電泳。與傳統(tǒng)的Tris-Glycine電泳緩沖液相比，使用本產(chǎn)品電泳時無需根據(jù)分離膠和濃縮膠調整不同電壓，可全程200-250 V恒壓電泳，約20-35 min可完成電泳，大大節(jié)約時間，并且對小分子蛋白分離效果更好，可使預染蛋白Marker中10
kD與15 kD條帶分離并清晰可見（凝膠濃度8%以上），達到快速高效分離蛋白的作用。
本產(chǎn)品為預混粉末，使用前需要用水配制溶解，但無需調節(jié)pH值，pH
8.0-8.5。
● 貯存和效期：
常溫貯存，常溫運輸，有效期2年；配成溶液后，4℃貯存，有效期1-2周。
● 用前必讀：
1. 和傳統(tǒng)的SDS-PAGE電泳液（Laemmli系統(tǒng)，1×Tris-Glycine-SDS電泳緩沖液，25 mM Tris，192 mM Glycine，0.1%
SDS，pH8.3）相比，本快速電泳液可以大幅加快電泳速度，縮短電泳時間。推薦150-200V恒壓電泳，通常20-35分鐘就能完成電泳。
2.
使用快速電泳緩沖液單板膠電泳時，穩(wěn)壓200
V，起始電流在60-70 mA，如果同時電泳2板膠或者4板膠，電流會升高，請根據(jù)需求采取降溫措施。
3. 對于低濃度例如6%、8%或10%的固定濃度膠，本快速電泳液比傳統(tǒng)電泳液具有更好的分離效果，可以達到類似梯度膠的分離效果，更適合小分子量蛋白電泳。產(chǎn)生相同分離效果時，使用本快速電泳液可使用濃度更低的分離膠，例如使用傳統(tǒng)電泳液對10%、12%或15%分離膠進行電泳時，使用本快速電泳液時對應的分離膠只需要分別為6%、8%和10%，電泳效果基本一致。并且由于膠濃度較低，可以增強轉膜效率，提高WB檢測靈敏度。
不同蛋白大小選擇不同的分離膠濃度，參考下表：
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Laemmli系統(tǒng)
SDS-PAGE分離膠濃度
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最佳分離范圍（kD）
1×SDS-PAGE快速電泳緩沖液
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最佳分離范圍（kD）
1×Tris-Glycine-SDS電泳緩沖液
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6%
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25-300
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50-350
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8%
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10-250
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35-300
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10%
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5-150
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20-150
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12%
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3-100
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15-100
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15%
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低于60
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10-80
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4. 本快速電泳液含有SDS，適用于變性膠蛋白電泳，不適用于非變性電泳（Native-PAGE）。
5.
該快速電泳緩沖液建議用于經(jīng)典Laemmli系統(tǒng)配制的凝膠，經(jīng)測試可以達到最優(yōu)的分離效果。對于其他電泳系統(tǒng)如Bis-Tris系統(tǒng)，HEPES系統(tǒng)，Tris-醋酸系統(tǒng)，Tricine系統(tǒng)等，需要經(jīng)過驗證測試后使用。
6. 本快速電泳液可以適當回收，回收后的電泳液可以作為外槽電泳液再使用1-2次。如果希望獲得最佳的電泳效果，請勿使用回收的電泳液。內(nèi)槽緩沖液每次都需要使用新鮮配制的電泳緩沖液。
● 使用說明：
1. 即用型1×SDS-PAGE快速電泳緩沖液配制：
取1 L包裝的SDS-PAGE快速電泳液(粉末裝)，倒入到燒杯中，加入超純水至總體積約為900 ml，漩渦攪拌溶解，定容到1 L并混勻，即配成即用型1×SDS-PAGE快速電泳液，溶液型緩沖液建議4℃貯存，可保存1-2周。
注：配制好的電泳液放置時間不宜超過兩周。如果出現(xiàn)變色或沉淀請重新配制新鮮的電泳液。
2. 電泳條件：
電壓建議為150-200V。一般情況下，恒壓200 V電泳時，對于濃度為10%的分離膠僅需20-25分鐘即可完成電泳。如果需獲得更加平整和銳利的條帶，可以把電壓調整為100-150V，此時電泳時間需要適當延長。
● 實驗示例：
